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豪门国际官网（股票代码：688202），，，成立于2004年，，，位于上海张江高科技园区、上海浦东川沙经济园区、南汇凯龙商务园区，，，是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO。现在公司拥有约8.43万平方米的研发实验室，，，公司现有员工凌驾2400人，，，本科以上学历占80%以上。公司先后被认定为 “上海市高新手艺企业”、“手艺先进型服务企业” 、“上海市研发公共服务平台”、“浦东新区企业研发机构”、 “上海浦东新区企业博士后事情站” 和“中国年度最佳雇主”等。 点击下方详细岗位投递简历：
岗位职责：
1、认真制剂项目的文献调研、处方筛选、工艺优化及放大。
2、认真制剂工艺研究方案（制剂处方筛选、制剂工艺优化、包装设计、运输条件、制剂稳固性考察等新药制剂相关研究）的制订、实验、评价等事情。
3、按海内国际质量要求及GMP要求举行制剂研发。
4、凭证要求规范研究并做好相关原始纪录及举行资料的整理编写归档，，，并撰写研究报告及审核制剂工艺研究相关申报资料。
5、认真相关试验仪器的使用维护等。
任职要求：
1、本科及以上学历，，，药剂学、药学、制药工程、化学、生物制药等相关专业。
2、具有高度的责任心和团队相助意识，，，优异的相同能力及事情执行力。
培训开展： 应届生新星人才项目、岗位手艺培训、菁英治理人才项目、通用手艺培训。
招聘流程：
线下招聘流程：院校宣讲→现时势试→发放任命通知书→签署三方就业协议→入职报到
线上招聘流程：线上网申→在线面试→发放任命通知书→签署三方就业协议→入职报到
简历投递：
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岗位职责：
1、认真配合制剂职员完成药品的处方工艺研究、小试及中试等各阶段的样品检测事情。
2、认真承当药物质量剖析要领的建设及验证事情。
3、认真承当稳固性研究事情，，，配合科室及QA举行响应的误差视察。
4、实时完成试验的原始纪录及相关文件，，，认真举行对响应的数据处理并撰写对应的报告，，，包管其真实性和完整性。
5、认真相关试验仪器的使用维护。
任职要求：
1、本科及以上学历，，，药物剖析、剖析化学或药学、制药工程、化学等相关专业。
2、熟悉种种剖析仪器，，，如HPLC，，，GC，，，溶出仪中剖析仪器的操作及药物剖析要领的测定。
3、具有高度的责任心和团队相助意识，，，优异的相同能力及事情执行力。
培训开展： 应届生新星人才项目、岗位手艺培训、菁英治理人才项目、通用手艺培训。
招聘流程：
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简历投递：
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岗位职责：
1、举行体外 ADME各项通例试验操作，，，如种种代谢稳固性、卵白连系全血血浆分配、CYP抑制、CYP 反映表型剖析等。
2、使用LC-MS/MS 剖析体外 ADME样品。
3、凭证申报或筛选实验要求，，，清晰完整地举行实验纪录与仪器使用纪录。
4、坚持实验室和冰箱整齐有条理。
5、举行仪器装备日常维护，，，按期校验移液枪。
6、公司或向导交办的其他事项。
任职要求：
1、本科及以上学历，，，药学生物学等相关专业。
2、掌握生物化学与分子生物学实验手艺。
培训开展： 应届生新星人才项目、岗位手艺培训、菁英治理人才项目、通用手艺培训。
招聘流程：
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岗位职责：
1、体外组：基础酶代谢，，，细胞渗透性，，，药物扫除，，，肝药酶抑制及诱导，，，药物血浆漫衍、代谢产品判断以及生物转化实验研究。
2、体内组：对种种巨细动物举行体内给药和样品收罗，，，开发并建设种种动物模子。
3、制剂组：凭证差别的给药途径配制种种制剂以确保动物实验的顺遂举行。
4、项目治理组：主导或加入海内外新药研发项目药代动力学研究，，，涉及从项目立项至新药申报（IND）各个环节 ；；与客户交流确定实验设计和方案，，，内部协调、相同和监视各手艺组按实验设计完成实验，，，撰写并提交实验报告 ；；客户维护和项目治理 ；；按期监控和汇报项目希望，，，实时解决项目问题并解答客户疑问。
5、临床药代动力学组：为新药和仿制药的临床开发提供药代动力学支持。
任职要求：
1、本科及以上学历，，，药物代谢及动力学、药物剖析、剖析化学、基础兽医、药理学、药剂学、生物化学、酶学、细胞生物学、药学英语等相关专业。
2、熟练掌握excel、word、power point等office软件的种种功效。
3、优异的学习能力及剖析解决问题能力。
培训开展： 应届生新星人才项目、岗位手艺培训、菁英治理人才项目、通用手艺培训。
招聘流程：
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岗位职责：
1、凭证要领和相关文件，，，举行化合物称量，，，储备溶液制备，，，事情溶液制备，，，校准曲线和质控样本准备，，，样品前处理等。
2、试剂配制和文档纪录，，，包括但不限于流动相，，，洗针液等。
3、举行样品剖析时配合样品治理员在Watson LIMS中申请和送还样品。
4、在项目举行中向PI / SD反馈手艺问题。
5、凭证项目方案，，，要领和SOP，，，协同PI / SD完成生物剖析要领验证和样品剖析。
6、能够自力地使用天平，，，液体处理器，，，涡旋器，，，LC-MS / MS或其他剖析仪器用于样品制备，，，数据收罗和处理。
7、能够协调内部资源，，，确保项目顺遂完成。
8、完成PI / SD分配的其他事情。
9、凭证OECD，，，USFDA和CFDA等规则，，，GLP指南以及其他适用规则开展相关SOP中形貌的事情。
任职要求：
1、本科及以上学历，，，药学、生物学或其他相关专业。
2、必需具备优异的相同能力，，，包括阅读，，，誊写以及精彩的人际来往能力。
3、M善于分享，，，团队意识强，，，能够准时完成事情使命。
4、熟练阅读，，，明确和撰写英文文档。
5、醒目生物样品预处理要领，，，包括但不限于卵白质沉淀，，，液 - 液萃取和固相萃取。
6、醒目天平，，，液体处理器，，，涡旋器，，，LC-MS / MS或其他剖析仪器的操作。
培训开展： 应届生新星人才项目、岗位手艺培训、菁英治理人才项目、通用手艺培训。
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岗位职责：
1、基于EIA、ECL 、FIA、 CLIA等手艺原理开发卵白、多肽、抗体、ADC等药物类型的相关免疫剖析要领以支持PK、PD或TK研究。
2、使用qPCR或FACS等手艺举行细胞类产品的生物剖析。
3、基于Luminex，，，MSD，，，ELISA等手艺平台举行PD或毒性生物标记物的剖析。
4、基于ECL，，，Gyros、ELISA、Cell-based Assay等手艺平台举行大分子药物免疫原性剖析事情。
5、在切合GLP要求的条件下，，，自力完成临床或临床前研究相关剖析要领的验证、转移、样品剖析等事情。
6、凭证分工辅助举行动物免疫、多克隆或单克隆抗体制备事情或监视第三方供应商抗体制备相关事情。
7、据职责分配，，，认真响应仪器的治理，，，包括须要的日常维护治理。确保仪器切合GLP要求，，，醒目该仪器的性能和应用等。若有需要，，，加入完成新仪器的装置校验事情（IQ/PQ/OQ）。
8、凭证事情需要撰写方案、要领和报告 。
任职要求：
1、本科及以上学历，，，剖析化学、生物化学、药物剖析、药学、分子生物学、有机化学等相关专业 ；；有卵白、多肽等大分子剖析事情履历者优先。
2、能够完成大分子相关的剖析要领的开发，，，熟练掌握色谱、质谱、电泳或者基于细胞的活性剖析测试等相关的剖析手艺。
3、熟悉药物研发流程、IND申报、cGMP生产剖析等相关的规则和指导原则（FDA, ICH等）各国药典的要求。
4、优异的中英文相同交流能力和书面文件的起草能力。
5、优异的团队相助和执行能力。
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岗位职责：
1、凭证主管的事情安排，，，确保准时、自力的完成实验进度，，，相识事情内容。
2、举行大肠杆菌和昆虫细胞举行重组卵白的表达和检测。
3、运用种种纯化手艺举行大肠杆菌，，，昆虫细胞表达的重组卵白纯化，，，能够在指定的时间内完成,并抵达划定的数目及质量要求。
4、凭证客户需求，，，通过中英文文献查阅及与主管相同，，，设计合适的实验方案。
5、实时准确完成中英文实验纪录本的誊写。
6、加入实验室的日常运营维护和仪器治理。
任职要求：
1、本科以上学历，，，生物制药、生物手艺、生物化工等相关专业，，，具有重组卵白表达、纯化相关履历。
2、熟练使用 AKTA 自动化操作，，，掌握种种纯化原理和纯化填料。
3、掌握重组卵白的相关检测手艺，，，如 SDS-PAGE、Western Blot。
4、熟练使用相关软件，，，能自力举行实验设计和效果剖析。
5、熟练使用office常用软件，，，熟悉生物类常用数据剖析软件和统计软件。
6、通过国家英语四级，，，有优异的书面表达能力，，，能熟练阅读英文文献。具备优异口语表达能力者优先思量。
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岗位职责：
1、基础细胞作育和种种细胞水平药物测试和筛选。
2、基于细胞或样本水平上种种分子实验，，，ELISA, Western, qPCR, FACS, 转染等。
3、自力妄想和执行相关的研究项目、剖析实验效果，，，按划定撰写实验纪录及研究报告。
任职要求：
1、本科及以上学历，，，细胞生物学和分子生物学等相关专业。
2、熟练掌握相关细胞和的实验手艺。
3、具备优异的学习和顺应能力，，，能够较快的融入新的实验手艺。
4、具备优异和协作精神，，，主人翁精神以及自力性。
5、具备优异的相同能力，，，优异的英文读写能力。
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招聘流程：
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岗位职责：
1、认真临床前研究项目的毒理研究方案制订、研究质量和进度控制、要害手艺难题解决等研发环节的全历程治理。
2、对在研品种举行准确的清静性评价和剖析研究潜在的临床毒性。
3、认真GLP毒理试验方案和正式报告的审阅、修订事情，，，指导药理毒理申报资料撰写。
4、与客户举行相同，，，推进项目希望。
5、建设科学的项目监视和治理系统，，，准时、按质、按量的完成研发事情。
任职要求：
1、本科及以上学历，，，药理学、毒理学等相关专业。
2、相识新药开发模式和流程，，，具有GLP毒理知识及毒理试验履历，，，能够组织和协调临床前毒理相关研究事情的开展和落实。
3、相识海内外GLP的规则要求和临床前清静性评价相关指导原则。
4、相识新药研发流程，，，毒理与药效、药代等研究的相互联系，，，善于衔接相关研发环节、推动系统的成药性评价事情顺遂开展者优先。
5、具有较强团队治理能力。
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招聘流程：
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岗位职责：
1、设计抗肿瘤新药筛选的体内药效学实验平台并开展研究。
2、实时、准确、完整、科学地纪录实验效果，，，并审核数据，，，剖析问题，，，总结实验报告。
3、协助建设动物肿瘤模子建设和肿瘤免疫药物药效评价等实验平台。
4、查阅文献，，，跟踪相关领域的新药研发希望，，，并提出建议。
5、跟踪新手艺或新要领，，，并能运用于项目研究中。
6、指导研究职员或手艺员的事情，，，并按期与上级讨论项目希望的情形。
7、严酷遵守科学和商业品德。
任职要求：
1、硕士及以上学历，，，药物研发公司或学术机构从事肿瘤学研究事情履历，，，有肿瘤免疫学研究配景者优先。
2、熟悉免疫学研究相关实验手艺和要领，，，如流式细胞术、免疫细胞功效剖析、酶联免疫检测 （ELISA）等。
3、熟悉动物实验操作手艺，，，能够自力举行肿瘤模子建设和开展药效学实验。
4、熟练检索新药研发相关文献资料，，，具有较好的英文文献阅读能力。
5、具有归纳、总结、处理重大数据的能力。
6、具有较强的手艺立异精神和自力事情能力，，，注重细节，，，责任心强。
7、具有较强的接受压力及优异的相同能力和团队相助精神。
培训开展： 应届生新星人才项目、岗位手艺培训、菁英治理人才项目、通用手艺培训。
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地点: 上海市浦东新区川亨衢585号
邮编: 201299
电话: +86 (21) 5859-1500（总机）
传真: +86 (21) 5859-6369
外洋：
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Tel: +1 (617) 888-9294(U.S.)
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Tel: +81 80-4421-6898 (Japan)
