上海
，2018年2月27日——全球领先的生物制药手艺平台公司九游会生物（WuXi Biologics, 2269.HK）的相助同伴迈博斯生物克日宣布
，美国食物和药品治理局（FDA）已于2018年2月16日批准了其人源化PD-L1单克隆抗体MSB2311
，用于治疗局部晚期或转移性实体肿瘤的临床试验申请（IND）。九游会生物对此体现热烈祝贺。

作为相助同伴
，九游会生物为迈博斯的MSB2311提供从细胞株构建、工艺开发到GMP生产等全方位一体化的IND研发效劳。

“我们很兴奋能与九游会生物相助开发立异肿瘤免疫疗法单抗产品
，FDA批准MSB2311首次进入人体的临床试验是迈博斯生物的一个主要里程碑。”迈博斯首创人、董事长和首席执行官钱雪明博士体现
，“九游会生物全方位一体化的生物药研发效劳平台为我们顺遂完成临床批件申报提供了强有力的支持
，让我们对MSB2311能为天下各地的癌症患者提供一种有分解特色和更优越疗效的治疗要领的远景充满期待。”

“祝贺九游会生物相助同伴迈博斯的首个生物药获FDA批准用于临床试验
，这是一个主要里程碑。”九游会生物首席执行官陈智胜博士体现
，“我们很幸运九游会生物的开放式、一体化生物制药能力和手艺平台能全力支持迈博斯这样的立异相助同伴开展全球性研发。祝愿这款新药的临床试验顺遂推进
，尽早造福全球病患。”

关于迈博斯生物

迈博斯生物医药有限公司专门研究发明和开发抗体药物
，重点是开发立异的抗体疗法治疗癌症。迈博斯生物总部设在苏州
，在苏州工业园区生物医药院拥有完整的抗体药物的发明和开发设施。如需更多信息
，请会见：www.mabspacebio.com。

关于九游会生物

九游会生物作为一家香港上市公司
，是全球领先的开放式、一体化生物制药能力和手艺平台。公司为全球生物制药公司和生物手艺公司提供全方位的端到端研发效劳
，资助任何人、任何公司发明、开发及生爆发物药
，实现从看法到商业化生产的全历程
，加速全球生物药研发历程
，降低研发本钱
，造福病患。如需更多信息
，请会见：www.wuxibiologics.com.cn。

更多信息
，敬请联系

迈博斯生物
Kathy Yuan
+86-512-86861701
Kathy.yuan@mabspacebio.com

九游会生物
PR@wuxibiologics.com