从浦江之畔到天府之国，豪门国际官网带着前沿手艺效果与一体化研发履历，跨越山海，与蓉城及西南地区的行业同仁相聚于这片立异热土。！

2026年3月18日，豪门国际官网巡回钻研会——成都站在成都武侯渝江皇冠沐日旅馆盛大举行。！１敬巫暄谢嵋浴笆忠崭衬，智创未来”为主题，汇聚了来自百利天恒、倍特药业、康弘药业、海创药业、海博为药业、地奥制药、佩德生物、翰思艾泰、逻晟生物、凡诺西生物、迪康药业、奥邦药业、苑东生物等的专家与豪门国际官网专家团队，通过专题报告与圆桌论坛，围绕新药研发的前沿手艺、降本增效路径及临床转化战略睁开了深度交流与头脑碰撞。！

精彩回首大咖云集，干货满满

豪门国际官网首席科学官彭双清博士登台作开场致辞并担纲全天主持。！Ｋ敝傅毕滦乱┭蟹⒌纳畈憬孤：“在同质化竞争日益强烈确当下，怎样通过手艺平台的底层立异实现降本增效、加速临床转化，是决议一款药物能否穿越周期的要害。！！迸聿┦刻逑，豪门国际官网坚持将巡回钻研会带到成都这样的立异高地，正是希望在“手艺赋能”与“临床价值”之间搭建桥梁，突破纯粹的服务供需关系，与各人建设深度的研发共创，配合找到从“分子”到“良药”的最快路径。！Ｆ呶谎萁布伪鑫埔┪锷杓、制剂评价、靶点开发、毒理研究、药理设计、非临床评价等主题，带来了前沿手艺与实践履历的深度分享。！

豪门国际官网药物发明事业部副总裁 李台威博士

豪门国际官网药物发明事业部副总裁李台威博士以《The Evolution of Precision - From Systemic Exposure to Highly Targeted Drug Design》为题，分享了药物设计理念的演进与手艺立异。！＠畈┦恐赋，药物设计的焦点在于最大化最小有用剂量与最大耐受剂量之间的差别，从而优化治疗窗口。！４庸虐宓娜硖宦兜较执母叨劝邢蛞┪锷杓，这一目的始终未变。！Ｄ拷窠鲇性3%的基因组被乐成靶向，而递送手艺的突破正使大宗“不可成药”靶点逐步变得可成药。！Ｒ劳泻烂殴使偻渴⒌囊┪锘芰，李博士系统展示了公司在RNAi、AOC、ADC、DAC等新兴药物型态领域的前沿结构：RNAi平台：笼罩核苷酸、骨架、碱基到递送载体的全链条设计与合成，具备可电离脂质与GalNAc的广谱合成及优化能力；；；抗体-寡核苷酸偶联物（AOC）：使用抗体实现靶向递送，建设多种偶联手艺蹊径，支持无邪分子设计；；；ADC平台：在毗连子设计与合成方面积累深挚，笼罩多种酶切、亲水性、酸敏感、定点偶联等类型；；；降解剂-抗体偶联物（DAC）：有用解决PROTAC分子的体内递送难题，支持多种毗连子与配体刷新。！＠畈┦孔芙岬，递送是现代药物研发的要害。！：烂殴使偻ü渴⒌囊┪锘教，助力相助同伴突破递送瓶颈、拓展靶点空间，实现从“不可成药”到“精准治疗”的跨越。！１ǜ婺谌菹低成钊，现场回声热烈。！

豪门国际官网制剂部执行主任&新药注册部认真人 王丹博士

王丹博士以《吸入制剂的体外评价要领及其与体内的相关性研究》为题，系统解读了吸入制剂研发中的要害手艺要点。！
王博士指出，经口吸入制剂是哮喘、COPD等呼吸系统疾病的焦点治疗手段，其药效施展与药物颗粒在呼吸道中的沉积部位亲近相关。！？？帕Ａ＞毒鲆榱顺粱恢：大颗粒沉积于上呼吸道，中等颗粒抵达小支气管，细小颗粒则可进入肺泡。！Ｒ虼，空气动力学粒径漫衍是评价吸入制剂质量的焦点参数。！Ｔ诙纠硌а芯糠矫，王博士引用OECD指南强调，吸入制剂的粒径需严酷控制在特定规模内，以确保药物有用抵达靶部位。！９赜谀擅准吨萍，粒径控制要求更为严酷，以提升肺部沉积率。！Ｕ攵蕴迥谕庀喙匦，王博士指出：吸入制剂的粒径漫衍、递送剂量及肺部沉积受患者、处方、给药装置三重因素影响，体外级联撞击与体内呼吸道沉积之间保存可量化的关联，建设有用的体内外相关性模子对制剂开发至关主要。！Ｍ醪┦炕故崂砹酥忻琅奉肯抵改系淖钚露，强调吸入制剂研发需紧跟规则要求。！

在平台能力方面，王博士介绍了豪门国际官网吸入制剂一站式平台：拥有大规模专用实验室、专业科学家团队，配备吸入制剂研究和开发装备，以及生产条件，可支持从制剂开发，质量评价，生产以及药效，毒理、药代评价的全链条服务。！Ｍ醪┦康谋ǜ婺谌萆钊肭吵，为与会者提供了从体外评价到体内预测的系统性思绪。！

海博为药业首创人&董事长&首席执行官 李英富博士

李英富博士以《KRAS抑制剂的开发》为题，系统回首了KRAS靶点从“不可成药”到多款药物上市的演进历程，并分享了海博为在该领域的自主研发效果。！＠畈┦恐赋，KRAS突变在胰腺癌、肺癌、结直肠癌中极为常见，但由于KRAS卵白外貌平滑、缺乏理想连系口袋，恒久被视为药物研发的难点。！Ｋ孀臛12C抑制剂的乐成上市，这一逆境被突破。！＠畈┦考蛞厥琢撕Ｄ谕饣衽鶪12C抑制剂的希望，并指出针对耐药问题，新一代“ON”状态抑制剂已进入临床，展现出战胜耐药的潜力。！Ｔ贕12D抑制剂偏向，李博士重点介绍了海博为开发的候选分子。！８孟盗蟹肿釉谔逋饣钚杂胙≡裥陨媳燃绻什慰挤肿，尤为突出的是其在多个动物种属中的口服袒露量显著优于现有分子，且肿瘤组织漫衍远高于血浆，有望解决G12D抑制剂口服药代差的国际性难题。！Ｔ赑an-KRAS抑制剂偏向，海博为开发的临床药物对G12C、G12D、G12V等多种常见突变均有强效抑制作用，远景辽阔。！＠畈┦康姆窒碚瓜至撕２┪贙RAS靶点药物研发中的差别化结构与深挚积累，为与会者提供了从靶点机制光临床前评价的完整思绪，现场互动一再，回声热烈。！

豪门国际官网毒理研究部副总裁 曾宪成博士

豪门国际官网毒理研究部副总裁曾宪成博士延续其系列分享，带来《非临床毒性研究共性及特异性问题解决案例分享（续）》，从羁系厘革趋势到一线实操难题，系统剖析了立异药非临床研究的要害挑战。！
曾博士开篇指出，目今立异药研发正履历双重厘革：小分子、抗体、细胞基因治疗同台竞技，而非临床评价理念自己也在被重塑。！４覨DA现代化法案2.0到3.0，中国羁系机构正以“三步走”战略稳步推进新途径要领对古板动物试验的增补与替换。！
在此配景下，曾博士通过多个实战案例，层层拆解了差别产品类型的共性难题与特异性挑战：在小分子化药方面，他直面“动物吐逆”“种属选择”“给药制剂处方”等基础却要害的共性问题，通过多项GLP试验数据剖析，提出了区分溶媒与供试品诱因、调解处方、给予止吐剂等系统性解决方案，确；；；竦每煽康奶宦读渴。！Ｔ诳固謇嘁┪锓矫，曾博士以ADC为例，详解了“游离小分子确定”的手艺路径。！Ｕ攵缘タ寺】固，他基于众多项目履历，前瞻性地探讨了简化研究战略的可能性，但也强调双抗、ADC等重大型态仍需个案考量。！Ｔ诨蛑瘟撇贩矫，曾博士带来了前沿案例且系统梳理了差别病毒载体的免疫毒性研究着重点差别，以及整合入基因组风险的差别，为基因治疗产品的非临床评价提供了清晰框架。！

正如曾博士在结语中所言：“必需要深刻明确产品特点及相助单位立项目的后才华举行精准设计。！！闭饧仁嵌苑橇俅惭芯康淖ㄒ底⒔，也是豪门国际官网与相助同伴深度共创的真实写照。！

翰思艾泰首席执行官&首席科学家 李其翔博士

李其翔博士以《开发全球首创用于治疗淋巴瘤和实体瘤的OX40-ADC药物》为题，系统展示了从靶点发明光临床转化的完整立异路径。！

李博士指出，T细胞恶性肿瘤预后极差，且因泛T抗原无法清静靶向，临床恒久面临“无靶可用”的逆境。！Ｏ钟邪邢蛄品ń隽植糠只颊，大宗CD30阴性的T细胞淋巴瘤患者缺乏有用治疗手段。！；；；诖，瀚思团队开发了OX40-ADC药物HX111。！８靡┪锝幽筛咔缀土、非配体阻断、高效内化的抗体，通过可裂解毗连子偶联微管卵白抑制剂，保存原型抗体高连系与内化能力，对OX40高表达细胞株具有强效细胞毒性及旁观者效应。！Ｌ迥谝┬а芯恐，HX111在多个细胞系泉源和患者泉源的移植瘤模子中均展现出卓越的抗肿瘤活性，笼罩T细胞淋巴瘤、EBV阳性B细胞淋巴瘤等多种亚型。！Ｒ┐ρ允酒浒胨テ谙嘁，袒露量与剂量呈比例；；；毒理学研究中耐受性优异，主要毒性特征与已获批ADC类药物一致，且可恢复。！
李博士总结道：HX111作为全球首创的OX40-ADC，具有高特异性、强效旁观者杀伤活性，清静性可控，现在已进入I期临床研究，有望为OX40阳性淋巴瘤患者带来全新的治疗选择。！＠畈┦康谋ǜ娲恿俅参粗阈枨蟪龇，以扎实的靶点验证为基础，贯串分子发明光临床转化的完整路径，为与会者呈现了一个“从实验室到病床”的立异范本，现场回声热烈。！

豪门国际官网临床前研究事业部执行副总裁 葛建博士

豪门国际官网临床前研究事业部执行副总裁葛建博士以《科学药理设计，提升研究立异》为题，系统叙述了怎样通过科学的药理研究驱动药物立异。！

葛博士指出：要领学开发是决议新药研发成败的起点。！Ｔ诙锬Ｗ友≡裆，他强调病理心理相关性、机制有用性、临床预测价值、可重现性、给药途径与频率的科学设计五大概害点，并特殊指出转基因动物应审慎使用、科学解读。！Ｔ谧窖Х矫，葛博士强调生物标记物的主要性——可用于早期看法验证、指导临床剂量设计、预测毒性，实现早期识别风险、缩短周期、聚焦高潜力项目。！Ｕ攵砸├硌芯恐械某＜侍，葛博士给出务实战略：多种动物模子同时研究阻止假阳性/假阴性；；；优先思量患者泉源模子、人源化模子提升临床相关性；；；体外数据数目级相近不可作为优势标准；；；P值需连系标准误、动物数目综合判断。！８鸩┦空故玖撕烂殴使偻├硌芯科教芰：数百种肿瘤与非肿瘤模子，涵盖原位模子、人源化模子、类器官、耐药模子等；；；特色手艺包括眼科平台、鞘内给药、活检手艺、吸入平台、自觉性非人灵长类疾病模子等，周全支持小分子、大分子及新型药物形态的研发。！

葛博士的报告从战略思索到实操指南，为与会者提供了从科学设计到立异突破的系统性解决方案。！

豪门国际官网首席科学家 彭双清博士

豪门国际官网首席科学官彭双清博士以《立异药的非临床评价战略：动物试验与新途径要领的整合应用》为题，为全天的聚会报告画上了极具前瞻性的句号。！

彭博士开篇以一组数据展现了古板动物试验的基础局限：大部分通过动物试验的药物在人体中失败，种属差别、疾病模子代表性缺乏等问题使“金标准”职位面临挑战。！６峦揪兑煊型厩蠓档、工期显著缩短。！Ｔ陬肯道甯锊忝，彭博士梳理了FDA现代化法案的演进历程——从将“临床前试验”修改为“非临床试验”并纳入新途径要领，到宣布镌汰动物试验蹊径图，明确短期研究加证据权重评估可替换古板恒久动物试验，标记着新途径要领正从学术探索走向羁系认可。！Ｔ谑忠章肪斗矫，彭博士阐释了新途径要领的三大支柱：器官芯片对肝毒性预测准确率高；；；类器官用于肿瘤药敏测试和器官毒性筛查；；；盘算与人工智能模子支持体外向体内外推的定量路径，为羁系决议提供科学基础。！

彭博士展示了豪门国际官网的前瞻结构：AI手艺平台、酶学剖析平台、细胞测试剖析平台、类器官平台等，使豪门国际官网能够提供从古板动物试验到新途径要领的整合解决方案。！Ｅ聿┦康谋ǜ婕仁嵌浴笆忠崭衬，智创未来”的深刻呼应，也为与会者描绘了药物清静性评价的未来图景。！

圆桌论道：从分子到良药，立异药的突围与协同之道

圆桌交流

钻研会的压轴环节由彭双清博士主持，多位行业专家围绕立异药研发的挑战与协同睁开深度对话。！＜伪雒歉魇慵杭，金句频出：关于立异节奏：倍特集团/赛诺哈勃首席执行官&总裁唐军博士指出，跨国药企是“流程化立异”，本土链主企业追求“迅速立异”。！Ｋㄒ橛肫教ㄏ嘀妓鳌澳隳芴峁┦裁床豢商婊坏募壑怠。！９赜诎邢虬诎械：苏州逻晟生物医药首创人&CEO董欣博士以为，小分子与生物药不是“短兵相接”，而是“协同作战”，应凭证靶点特征选择最合适的武器。！９赜谧匀欢嚯目馍秆。！：佩德生物副总司理、新药研究院副院长王文智博士坦言，最大挑战是“找到能成药的活性分子”。！Ｋ钠胶庵朗：“用投资人的眼光选偏向，用科学家的精神做产品。！！惫赜诟尾×⑾：凡诺西首创人&董事长刘晓宇博士明确体现：“临床定位的差别化优先于化学结构的新颖性。！Ａ俅残枨笫堑扑，结构立异是航船。！！惫赜诎邢蚵寻捉到：海创药业药化资深副总裁杜武博士强调战略焦点是“在靶向卵白降解领域举行多维度拓展”，坚持“手艺平台的横向拓展与顺应症的纵向深耕”相连系。！９赜贑RO相助：嘉宾们一致以为，除速率和质量外，更看重“对项目的明确深度”“透明相同”“无邪性”和“自动赋能”等。！Ｅ硭宀┦孔芙岬：“从分子到良药，是一条漫长而艰难的路。！５裉煺獬≡沧廊梦铱吹，成都的立异者们既有瞻仰星空的勇气，也有脚扎实地的智慧。！Ｊ忠崭衬、协同立异，这是我们配合的选择，也是通向未来的最快路径。！！

共赴未来 下一站，豪门国际官网巡回钻研会将在哪座城市？？

本次钻研会吸引了来自西南地区以致天下的近百位行业同仁加入，现场座无虚席，交流热烈。！；；＞刍岵坏故玖撕烂殴使偻谝┪锓⒚、制剂开发、药理毒理评价等领域的深挚积累，也为与会者搭建了一个高质量的交流与相助平台。！

作为一站式生物医药临床前研发服务平台，豪门国际官网始终秉持先进手艺与全球视野，致力于以手艺赋能立异，助力相助同伴加速新药研发历程。！Ｗ柚2025年尾，豪门国际官网已为全球超2000家客户提供药物研发服务，加入研发完成的新药及仿制药项目有610+件IND获批临床。！Ｎ蠢，豪门国际官网将继续携手行业同仁，配合探索降本增效的路径，推动更多立异药物走向临床、惠及患者。！Ｐ恍凰醒萁布伪龅木史窒，谢谢每一位与会者的热情加入！

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