FDA批准阿斯利康易瑞沙治疗晚期EGFR突变阳性肺癌

川沙总部

2015-07-15

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阿斯利康（AstraZeneca）肿瘤学管线在羁系方面收获喜讯，，FDA克日批准靶向治疗药物易瑞沙（Iressa，，通用名：gefitinib，，吉非替尼）作为一种单药疗法，，用于经一款FDA批准的陪同诊断试剂盒证实为表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，，详细为EGFR保存外显子19删除突变或外显子21保存L858R替换突变。据预计，，10-15%的白种人NSCLC患者和30-40%的亚洲NSCLC患者其肿瘤保存EGFR突变。此前，，FDA已于2014年8月授予Iressa治疗EGFR突变阳性NSCLC的孤儿药职位。
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Iressa是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），，能够阻断导致肿瘤生长和扩散的信号通路。EGFR是一种在许多类型肿瘤细胞上呈异常高水平表达的卵白，，尤其是NSLCL。在欧盟，，Iressa是EGFR突变阳性NSCLC的标准治疗药物，，适用于伴有EGFR酪氨酸激酶激活型突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的一线治疗。因此，，只有肿瘤EGFR突变阳性的患者群体适合Iressa治疗。

在美国，，阿斯利康与德国Qiagen（凯杰）告竣相助，，提供循环肿瘤DNA(ctDNA)陪同诊断试剂盒，，用于指导Iressa用于晚期NSCLC的治疗。该款Iressa ctDNA陪同诊断试剂盒是一种非侵入性诊断要领，，使用一种高度敏感的手艺，，检测患者血液中ctDNA片断中的EGFR突变状态，，从而区分出适合Iressa治疗的患者群体。在IV期IFUM研究中，，该款ctDNA陪同诊断试剂盒体现出了强盛且可靠的EGFR突变状态判别能力。

Iressa的获批，，是基于IV期IFUM（易瑞沙后续评估）研究的数据，，该研究提供了Iressa治疗局部晚期或转移性EGFR突变阳性NSCLC白种人（Caucasian）患者的疗效证据。同时，，也获得了III期IPASS-2研究（易瑞沙泛亚洲研究）数据的支持。

Iressa（易瑞沙）于2002年上市，，现在已获全球91个国家批准，，用于局部晚期或转移性EGFR突变阳性NSCLC成人患者的治疗。现在，，阿斯利康正在评估Iressa联合其他实验性药物（包括PD-L1免疫疗法durvalumab，，即MEDI4736）用于更普遍类型的肺癌患者。

FDA批准阿斯利康易瑞沙治疗晚期EGFR突变阳性肺癌

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