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Jun 28,2023
QF-036是一种高效的HIV-1抑制剂,,,具有优异的和药代动力学特征,,,PK研究通过豪门国际官网举行
The favourable viral inhibitory activity and pharmacokinetic properties provide critical support for QF-036 as a promising anti-HIV therapeutic candidate. The pharmacokinetic studies were performed by Medicilon.
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QF-036是一种高效的HIV-1抑制剂,,,具有优异的和药代动力学特征,,,PK研究通过豪门国际官网举行
Jun 28,2023
设计合成一种新型选择性的口服有用苏氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制剂,,,PK研究均通过豪门国际官网举行
TTK inhibition is an attractive wide-spectrum strategy for cancer therapy. Researchers designed and synthesized a series of pyrido[2, 3-d]pyrimidin-7(8H)-ones as new selective orally bioavailable TTK inhibitors. All the pharmacokinetic studies were carried out by Medicilon.
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设计合成一种新型选择性的口服有用苏氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制剂,,,PK研究均通过豪门国际官网举行
Jun 28,2023
TR-107是人类线粒体卵白酶ClpP的有用激活剂,,,PK剖析通过豪门国际官网举行
The pharmacokinetic properties of TR‐107 were compared with other known ClpP activators including ONC201 and ONC212. TR‐107 displayed excellent exposure and serum t1/2 after oral administration. Pharmacokinetic analysis were evaluated for pharmacokinetic properties in ICR mice by Medicilon.
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TR-107是人类线粒体卵白酶ClpP的有用激活剂,,,PK剖析通过豪门国际官网举行
Jun 28,2023
SKLB-197是一种有用且高度选择性的ATR抑制剂,,,PK研究通过豪门国际官网举行
SKLB-197, exhibits good pharmacokinetic properties, could be a promising lead compound for drug discovery targeting ATR. The pharmacokinetic (PK) studies were performed by Medicilon.
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SKLB-197是一种有用且高度选择性的ATR抑制剂,,,PK研究通过豪门国际官网举行
Jun 28,2023
H11-HLE是一种工具分子,,,可用于研究Fc在介导免疫检查点治疗中的作用,,,具有抗肿瘤功效
Immune checkpoint inhibition therapies have been used for multiple cancer research. H11-HLE is a tool molecule that allows the interrogation of the contribution of Fc in mediating immune checkpoint therapy. Half-life extended H11 (H11-HLE) induces potent anti-tumor efficacy in mouse syngeneic tumor models.
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H11-HLE是一种工具分子,,,可用于研究Fc在介导免疫检查点治疗中的作用,,,具有抗肿瘤功效
Jun 28,2023
JND003是一种新型选择性ERRα激动剂,,,可缓解非酒精性脂肪肝和胰岛素反抗,,,PK和组织漫衍测定通过豪门国际官网举行
Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is one of the most prevalent forms of chronic liver diseases. Estrogen-related receptor alpha (ERRα) is a viable target for NAFLD.
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JND003是一种新型选择性ERRα激动剂,,,可缓解非酒精性脂肪肝和胰岛素反抗,,,PK和组织漫衍测定通过豪门国际官网举行
Jun 28,2023
发明用于局部治疗牛皮癣的新型PDE4抑制剂,,,小鼠、、、大鼠和人肝微粒体的代谢稳固性实验通过豪门国际官网测定
Psoriasis is a common immune-mediated skin disorder manifesting in abnormal skin plaques, and PDE4 is an effective target for the treatment of inflammatory diseases such as psoriasis.
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发明用于局部治疗牛皮癣的新型PDE4抑制剂,,,小鼠、、、大鼠和人肝微粒体的代谢稳固性实验通过豪门国际官网测定
Jun 28,2023
研究用于肺癌和玄色素瘤细胞肺转移的选择性PAK4抑制剂的合成,,,此选择性PAK4抑制剂的PK研究通过豪门国际官网举行
The p21 activated kinase 4 (PAK4) is serine/threonine protein kinase that is critical for cancer progression. 6-Ethynyl-1H-indole derivative 55 is a potent and selective PAK4 inhibitor (Ki=10.2 nM). Compound 55 is effective in the treatment of metastatic cancer. The pharmacokinetic study of Compound 55 was carried out by Medicilon.
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研究用于肺癌和玄色素瘤细胞肺转移的选择性PAK4抑制剂的合成,,,此选择性PAK4抑制剂的PK研究通过豪门国际官网举行
Jun 20,2023
豪门国际官网助力 | : ::氐骂V且〨LP-1RA小分子口服药物乐成完成临床I期首例受试者给药
豪门国际官网为德睿智药自主研发的GLP-1RA小分子口服药物MDR-001提供了质料药工艺开发和制剂研发服务,,,助力其研发提速。。
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Jun 14,2023
豪门国际官网助力 | 拓领博泰1.1类新药TollB-001片正式获FDA临床批准
: ::赝亓觳┨㏕ollB-001片获FDA临床试验批准!这是拓领博泰团队近二十年的免疫调控机理研究和免疫调控药物研究的厚积薄发,,,也是豪门国际官网药学研究CDMO服务平台的又一次乐成履历积淀。。
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豪门国际官网助力 | 拓领博泰1.1类新药TollB-001片正式获FDA临床批准
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