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客户中心
Dec 11,2023
豪门国际官网助力 | 百明信康首创格雷夫斯症(Graves)新型特异性免疫疗法获FDA二期临床允许
豪门国际官网作为百明信康的相助同伴,,为WP1302提供了切合中国GLP和美国GLP规范的安评试验,,为其顺遂出海提供了有力的支持。
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豪门国际官网助力 | 百明信康首创格雷夫斯症(Graves)新型特异性免疫疗法获FDA二期临床允许
Dec 01,2023
豪门国际官网助力 | 致根医药新型抗抑郁药物ZG-001获准开展临床!
豪门国际官网作为致根医药的相助同伴,,为ZG-001提供了药学研究(包括质料药和制剂)、、、临床前研究(包括药代动力学、、、清静性评价),,以及IND注册申报等一站式研发服务,,助力顺遂获批临床,,加速了研发历程。
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豪门国际官网助力 | 致根医药新型抗抑郁药物ZG-001获准开展临床!
Nov 28,2023
豪门国际官网助力开悦生命针对RNA解旋酶的小分子新药获FDA临床实验允许(IND)
豪门国际官网作为开悦生命的相助同伴,,为此款药物提供了高效、、、高质的药效、、、安评服务,,加速了新药研发历程。
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豪门国际官网助力开悦生命针对RNA解旋酶的小分子新药获FDA临床实验允许(IND)
Nov 23,2023
豪门国际官网助力 | 宇耀生物STAT3双磷酸化位点抑制剂YY201乐成完成中美双报
豪门国际官网作为宇耀生物的相助同伴,,为YY201提供了药学研究服务(包括质料药、、、制剂)、、、临床前研究服务(包括药效、、、药代、、、安评)以及IND申报服务等,,助力YY201乐成完成中美双报。
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Nov 23,2023
豪门国际官网助力 | 南芯医疗活菌制剂LF01胶囊获批临床
LF01获批临床,,是活体生物药物治疗恶性肿瘤的一次新的突破,,充分印证了南芯医疗在微生态领域的领先职位,,及其长达8年的深挚积淀和奇异优势,,也为豪门国际官网临床前研发服务平台增新添乐成案例!
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豪门国际官网助力 | 南芯医疗活菌制剂LF01胶囊获批临床
Nov 15,2023
豪门国际官网助力 | 华奥泰靶向CD73的ADC在美国获批临床
HB0052在美国获批临床,,不但开启华奥泰全球化战略的要害一步,,硬核展现了华奥泰深挚的自主研发和手艺立异实力,,以及完善的抗体偶联药物研发平台,,也是豪门国际官网抗体药物偶联物(ADC)研发服务平台快速落地的又一个乐成案例。
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Oct 31,2023
豪门国际官网助力 | 标新生物第二个分子胶管线GT929实现中美双报双批
此次GT929新药实现中美双报双批,,再次验证和体现了标新生物GLUETACS?平台快速发明候选药物和管线推进的能力,,也是标新生物全球化历程的又一里程碑。
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豪门国际官网助力 | 标新生物第二个分子胶管线GT929实现中美双报双批
Oct 24,2023
豪门国际官网助力 | 力鑫生物研发的靶向抗肿瘤新药LX-132胶囊乐成获得一类新药临床批件
此次LX-132获批临床,,显示了力鑫生物在小分子共价抑制剂立异药研发领域的立异能力,,也再次验证了豪门国际官网一站式生物医药临床前研发服务平台的赋能实力。
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Aug 21,2023
TAK-931是一种高效的CDC7抑制剂,,通过抑制CDC7来抑制DNA复制,,具有抗肿瘤功效,,体内药效研究通过豪门国际官网举行
Replication stress (RS) is a cancer hallmark; chemotherapeutic drugs targeting RS are widely used as treatments for various cancers. To develop next-generation RS-inducing anticancer drugs, cell division cycle 7 (CDC7) has attracted attention as a target. Researchers have developed an oral CDC7-selective inhibitor, TAK-931, as a candidate clinical anticancer drug. TAK-931 demonstrated marked, dose-dependent antitumor activity, without severe body weight loss. Antitumor efficacy studies for TAK-931 were carried out in two pancreatic PDX models, PHTX-249Pa and PHTXM-97Pa, at Medicilon.
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TAK-931是一种高效的CDC7抑制剂,,通过抑制CDC7来抑制DNA复制,,具有抗肿瘤功效,,体内药效研究通过豪门国际官网举行
Aug 10,2023
豪门国际官网助力 | 璧辰医药ABM-1310获美国FDA孤儿药资格认证,,用于治疗携带BRAF V600突变的脑胶质母细胞瘤患者
此次ABM-1310获美国FDA孤儿药资格认证,,不但展现了璧辰医药全球化立异的不凡实力,,也体现了其在小分子入脑药物领域的领军职位。
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豪门国际官网助力 | 璧辰医药ABM-1310获美国FDA孤儿药资格认证,,用于治疗携带BRAF V600突变的脑胶质母细胞瘤患者
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