上海
，2018年2月9日——全球领先的生物制药手艺平台公司九游会生物（WuXi Biologics, 2269.HK）的相助同伴Tychan克日宣布
，全球首创用于治疗寨卡病毒熏染者的单抗新药Tyzivumab已在新加坡进入Ia期临床试验并为首例患者给药。

Tychan是一家位于新加坡的临床阶段生物手艺公司。在九游会生物的赋能之下
，Tyzivumab在创纪录的9个月内完成了从细胞株构建到新药临床试验申请（IND）的所有事情；诟孟钅康睦殖
，Tychan决议与九游会生物扩大相助
，进一步开发其他两种治疗全球重大熏染病的药物。

“现在将新药从发明推向临床试验通常耗时数年
，这阻碍了我们有用干预新疾病的暴发。”Tychan公司董事会主席Teo Ming Kian先生体现
，“疫情的爆发往往具有暴发性
，能在短短数月夺去许多生命
，非典范肺炎（SARS）事务就是一个凄切的警示。若是我们想有用地干预疫情暴发
，就必需在几个月内研发出新药
，Tyzivumab的研发模式为实现这一目的迈出了坚实的第一步。”

“我们很是兴奋加入这一主要研发项目
，并使项目在创纪录的9个月内完成临床批件需要的所有研发。九游会生物和Tychan的战略相助同伴关系将有助于研发出更多治疗致命性熏染病的新药
，我们期待未来双方的进一步相助。”九游会生物首席执行官陈智胜博士体现。

“Tyzivumab的研发历程不但是一个科学希望的故事
，更是一个多家顶尖研究机构之间通力相助的典范案例
，其中有许多机构都位于新加坡。这项相助或许能从基础上改变天下对药物研发模式的思绪
，新加坡-麻省理工学院科研中心（SMART）通过专利允许全力推动该药成为全球首个开展临床试验的寨卡病毒抗体药物
，也充分体现麻省理工学院（MIT）和SMART践行打造全球影响力的使命。”新加坡-麻省理工学院科研中心首席执行官兼董事Daniel Hastings教授指出。

众所周知
，在疗效确切且不降低清静性的情形下
，治疗药物每提早一天问世
，都将在新发病原体引发的盛行病中拯救众多生命。信托Tyzivumab这样的立异性研究效果将对未来爆发深远影响。

关于Tyzivumab

Tyzivumab是全球首个进入临床试验阶段的寨卡病毒抗体新药
，能直接作用于病毒外貌的包膜（E）卵白上的特异性“四元表位”
，限制病毒融入宿主细胞从而抑制病毒复制。

关于Tychan

Tychan是一家新加坡临床阶段生物手艺公司
，专注于应用倾覆性手艺为新型熏染性疾病患者带来拯救生命的疗法。在与羁系机构的起劲协调下
，公司正在加速新型病原体从临床前研究推进至临床试验。公司由麻省理工学院和SMART的教授Ram Sasisekharan博士、杜克-新加坡国立大学教授Ooi Eng Eong博士配合建设
，他们划分是生物制药研发和急性病毒熏染生物学领域的权威专家
，淡马锡控股公司则是Tychan的首创投资人。

关于九游会生物

九游会生物作为一家香港上市公司
，是全球领先的开放式、一体化生物制药能力和手艺平台。公司为全球生物制药公司和生物手艺公司提供全方位的端到端研发效劳
，资助任何人、任何公司发明、开发及生爆发物药
，实现从看法到商业化生产的全历程
，加速全球生物药研发历程
，降低研发本钱
，造福病患。如需更多信息
，请会见：www.wuxibiologics.com.cn。

更多信息
，敬请联系

Tychan
Yadunanda (Nandu) Budigi
ybudigi@tychanltd.com

九游会生物
PR@wuxibiologics.com